发布时间: 2025-11-15 16:35:09 作者: 亚盈体育官网 阅读次数：1
公告，公司及控股子公司杭州莱和生物技术有限公司收到国家药品监督管理局和欧盟的医疗器械注册证。产品公告，公司及控股子公司杭州莱和生物技术有限公司收到国家药品监督管理局和欧盟的医疗器械注册证。产品有肺炎支原体抗原检测验剂盒（乳胶法）、甲乙流抗原检测验剂（胶体金）、幽门螺杆菌抗原检测验剂（粪便）、幽门螺杆菌抗体检测验剂（全血/血清/血浆）、甲流抗原检测验剂（胶体金）、合胞病毒抗原检测验剂、新冠/流感抗原检测验剂（胶体金）、新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒/肺炎支原体/人偏肺病毒呼吸道七联检测验剂、新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒/肺炎支原体呼吸道六联检测验剂、新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒呼吸道五联检测验剂、新冠/甲乙流/合胞病毒呼吸道四联检测验剂以及合胞病毒/腺病毒呼吸道二联检测验剂。上述产品适用于体外定性检测相关病原体抗原或抗体，用于呼吸道感染等疾病的辅佐确诊或辨别确诊，仅供专业运用。上述产品的获批进一步丰厚了公司在国内外的呼吸道查验测验产品布局，有利于拓宽出售品类并拓宽国内外商场。上述产品的实践出售成绩取决于产品的实践竞争力和商场出售才能，现在无法猜测对公司未来运营成绩的影响，敬请出资者留意出资危险。
